Indicazioni all’esame
Metaemoglobinemie congenite e acquisite.
Campione richiesto
Prelievo di sangue.
Preparazione
Non occorre il digiuno.
Ulteriori informazioni
La metaemoglobina è una emoglobina in cui il ferro, ossidato, è passato dallo stato bivalente a quello trivalente e questa condizione la rende incapace di svolgere la sua funzione essenziale di cessione dell’ossigeno ai diversi tessuti dell’organismo.
Un incremento della concentrazione di questa molecola in rapporto all’emoglobina totale causa fenomeni d’ipossia tessutale.
Indicativamente per concentrazioni superiori al 10% è possibile osservare cianosi e per concentrazioni superiori al 20-25% manifestazioni cliniche conclamate con segni di grave ipossia (ipotensione, cefalea, nausea, alterazioni del sistema nervoso centrale e coma).
La metaemoglobinemia può essere dovuta a cause congenite che determinano o un’alterata struttura della globina o un deficit dell’enzima metemoglobina-reduttasi che riconverte il ferro trivalente nella forma bivalente.
Più frequenti sono le metaemoglobinemie da esposizione professionale poiché numerosi composti di uso industriale (anilina, nitrobenzene, fenoli, nitrocomposti ecc.) agiscono come agenti ossidanti.
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