C1-INIBITORE

Indicazioni all’esame

Determinazione e monitoraggio del C1-inibitore per deficit acquisiti o congeniti.

Campione richiesto

Prelievo di sangue.

Preparazione

Digiuno di almeno 8 ore; è ammessa l’assunzione di una modica quantità di acqua.

Ulteriori informazioni

La proteina C1-inibitore controlla i sistemi del “complemento” e del “contatto”, una serie di proteine nel sangue che combattono le infezioni e provocano infiammazione. Nei pazienti in cui il livello di questa proteina è ridotto, l’eccessiva attività dei due sistemi porta ai sintomi dell’angioedema.

Il deficit può essere genetico o acquisito: un deficit di origine genetica di C1-inibitore provoca un angioedema ereditario, un deficit acquisito si riscontra nelle malattie del tessuto connettivo linfoproliferativo e nelle malattie autoimmuni.

I pazienti con angioedema ereditario soffrono di attacchi di gonfiore che possono colpire un qualsiasi punto del corpo (viso, arti, zona addominale), provocando disagio e dolore e che possono condurre a morte per edema della glottide.

Le analisi cliniche si eseguono senza prenotazione. Controlla i giorni e gli orari di apertura.

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